2025年11月12日，公司美沙拉秦肠溶片正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，获批适应症为用于溃疡性结肠炎的治疗包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗，以及用于克罗恩病急性发作期的治疗。美沙拉秦肠溶片通过在肠道精准崩解靶向崩解释放，抑制炎症相关介质前列腺素的合成及白...
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2025年9月22日，我公司盐酸达克罗宁原料药(登记号:Y20240000190)在CDE原辅包登记平台转为A状态。 盐酸达克罗宁属于芳酮型局麻药，该药品通过阻断神经冲动传导抑制触觉与痛觉，具有起效快、持续时间长的特点，常用于皮肤及粘膜表面麻醉，对外伤、...
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党建业务双驱动 赋能共建新征程 ——陕药检院与博华九州制药结对共建活动成功举行 2025年8月12日，陕西省食品药品检验研究院与华东医药（西安）博华制药有限公司、陕西九州制药有限责任公司在西安联合举行“党建业务双驱动、赋能共建新征程”结对共建活动。本次活动...
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面对当前经济环境的严峻挑战，如何穿透复杂的财务信息迷雾，识别真正的成本驱动因素与效率提升空间，从而引领企业实现可持续增长，已成为核心能力要求。2025年8月2博华&九州生产、质量、研发、销售、管理系统28名管理人员在华阴荣院会议中心参加了“锻将计划”之非财培训课程，特别聚焦“高质...
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2025年8月1日,我公司氯诺昔康原料药(登记号:Y20230001228)在 CDE 原辅包登记平台转为A状态。 氯诺昔康为非甾体抗炎药，主要用于急性中度手术后疼痛以及与急性腰、坐骨神经相关的疼痛治疗。此次获批，将与公司2024 年10月获批的注射用氯诺昔...
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