2025年6月30日，伊布替尼胶囊获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。伊布替尼胶囊适用于套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症患者的治疗，可作为不适合接受化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症患者的一线治疗。 伊布替尼是...
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2025年6月24日，公司西罗莫司凝胶正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，获批适应症为治疗成人和6岁及以上儿童患者的结节性硬化症相关面部血管纤维瘤。结节性硬化症（TSC）是一种罕见的顽固性疾病，西罗莫司凝胶可通过抑制mTOR激活，对因TSC1或TSC2基因突变引起的T...
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2025年6月24~26日，世界制药原料中国展（CPHI China 2025）在上海盛大举行。此次展会是一场覆盖了原料药 、中间体、制剂技术、生物制药、合同生产、实验室设备等全产业链的国际化展会，更是一次医药创新力量的交汇以及技术与市场合作的深度碰撞。 华东医药（西...
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2025年6月25日9时58分，华东医药合成原料药项目开工奠基仪式在陕西蒲城省级高新技术产业开发区隆重举行。杭州中美华东制药有限公司副总经理秦祥田等集团领导、华东医药（西安）博华制药有限公司董事长方军，中电四建、山西协诚等合作方代表及各界来宾近百人齐聚现场，共同见证这一重要时刻。...
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2025年6月10日，公司富马酸伏诺拉生片正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，获批适应症为反流性食管炎，与适当的抗生素联用以根除幽门螺杆菌。富马酸伏诺拉生片通过独特的作用机制，可快速、持久抑制胃酸分泌，较传统质子泵抑制剂（PPI）起效时间缩短50%，且无需餐前服用。富...
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